库房要求医疗器械经营企业因许可或备案的库房已不能满足经营需要,可以申请在异地(在设区市以外)增设库房或在本市内增设库房。本市的医疗器械经营企业,拟在本市增设库房的,原库房必须符合相关要求,向市局提出增设库房申请,由市局按异址设库监管要求对库房进行验收审核。本市的医疗器械经营企业,拟在本市以外增设库房的,其必须在本市辖区内配备符合相关要求的库房,并向市局提出异地增设库房的申请,市局委托库房所在地的市局(指设区的市级食品药品监管部门)按当地监管要求对库房进行验收。本市以外的医疗器械经营企业,拟在本市增设库房的,需向其发证机关提出申请,由所在地监管部门委托本市监管部门按以下规定进行现场验收:并且库房面积不得少于130平方米,需另配20平方米的辅助经营场所;从事体外诊断试剂业务的企业,库房面积不得少于280平方米,需另配20平方米的辅助经营场所。三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。西藏二类医疗器械备案流程
医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,二类医疗器械许可证需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以及经营场地的证明。类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。贵州医疗器械经营许可证代办无源医疗器械应明确产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺。
医疗器械经营备案凭证申请条件:(一)、具有2名以上相关工作人员;(二)、具有超过70平以上的经营场所;(三)、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营贮存的可以不设立库房;(四)、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定有相关机构提供技术支持。医疗器械经营许可证申请条件:(一)、符合以上经营备案凭证申请的所有条件;(二)、企业还应当具备符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯;(三)、对企业人员提供数量有更高的要求,必须满2名以上专业人员;(四)、具有超过70平以上的经营场所。
医疗器械生产许可证怎么申请《税务登记证》(包括国税,地税)程序(一)、所需材料:1、个体工商户:(1)、营业执照副本复印件;(2)、负责人身份证复印件;(3)、负责人大一寸彩照一张;(4)、场地使用证明。2、私营、集体企业:(1)、营业执照副本复印件;(2)、负责人身份证复印件;(3)、法人代码证副本复印件;(4)、税务登记证申请表;(5)、场地使用证明。3、外商投资企业及外国企业:(1)、营业执照副本复印件;(2)、负责人身份证复印件;(3)、法人代码证副本复印件;(4)、有关批准文件及企业合同、章程、可行性报告及其他批复副本复印件:(5)、外商投资企业或港澳台侨投资企业批准证书复印件;(6)、税务登记证申请书;(7)、场地使用证明。医疗器械经营备案凭证申请条件。
公司注册一定要注意:经营范围,考虑好将来生产的产品范围,不然后面又要做变更。而关于工商注册,前期自己办理也很简单,如果嫌比较麻烦,可以找一家比较不错的代理机构代办比较省事,也花不了多少钱。公司注册后,接下来就是产品开发。一般来讲,既然创办公司,一定有了科研成果或产品布局,或者已具备了研发团队、方案、合作商等,不管怎样,对于新创办公司来讲,这都是一个非常艰难的阶段,因为会涉及大量的资金注入,技术的攻坚等,时间难以预估,也许是几个月、一年、两年,甚至更长。医疗器械注册是药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请。长沙医疗器械产品注册证
医疗器械经营备案凭证申请材料。西藏二类医疗器械备案流程
医疗器械许可证申请材料形式标准1.申报资料应有所提交资料目录,包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。2.申报资料一式一份,应当按目录顺序排列并装订成册。申请表、产品技术要求一式两份,其中一份不用装订入册,单独提供,同时附两份文本完全一致的声明。3.申报资料应当使用A4规格纸张打印,内容完整、清楚,不得涂改,及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。凡装订成册的,不得自行拆分。4.申报资料使用复印件的,复印件应当清晰并与原件一致。5.各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。6.各项申报资料均应加盖申请人公章。7.注册申报资料还需同时提交以下电子文档:(a)申请表。(b)产品技术要求。应为word文档,并且可编辑、修改。同时还应提交单独的包含技术要求性能指标部分的电子文档。(c)综述资料、研究资料概述。应为word文档。(d)其他申报资料的电子文档。西藏二类医疗器械备案流程
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